がんゲノム医療におけるがん遺伝子パネル（CGP）検査について

一人ひとりに合ったがん治療の可能性を探す検査です

がんは、細胞の遺伝子にさまざまな変化（遺伝子異常）が起こることで発生する病気です。

「がんゲノム医療」とは、一人ひとりのがんの個性（遺伝子変化）を詳しく調べ、その遺伝子変化に対応する治療薬や治験の可能性があるかどうかを検討する医療です。

これまでは、胃がん、肺がんなど「がんの種類」によって治療薬が選択されることが一般的でした。がん遺伝子パネル検査では、一度に数百種類の遺伝子をまとめて解析し、遺伝子変化に応じて効果が期待できる治療薬や治験の可能性を調べます。

検査結果は、今後の治療方針を考えるための重要な情報となります。

この検査は、主に以下のような方が対象となります。

なお、この検査は、国が指定した「がんゲノム医療拠点病院」「がんゲノム医療連携病院」でのみ実施可能です（当院はがんゲノム医療連携病院）。まずは主治医の先生に、「がん遺伝子パネル検査の対象になるか」ご相談ください。

検査結果は、「C-CAT（がんゲノム情報管理センター）」という国のデータベースに集約されます。全国のがんゲノム情報をもとに、治療薬や治験の可能性が検討されます。

一方で、すべての患者さんに有効な治療薬が見つかるわけではありません。
報告によって異なりますが、遺伝子変化に基づき、新たな治療選択肢につながる方は10〜20％程度とされています。また、検査で得られた情報は、将来のがん医療や新しい治療法の開発につながる可能性があります。

検査費用は保険適用となっています。
検査全体の費用は約56万円ですが、健康保険3割負担の場合、窓口負担は約16万8千円となります。また、がん治療や他の検査と同様に、高額療養費制度の対象となるため、実際の自己負担額は所得区分に応じて軽減されます。詳細は、主治医または医療相談窓口へご相談ください。

検査提出から結果説明までは、通常1〜2か月程度かかります。検査結果は、腫瘍内科医、各診療科専門医、病理医、遺伝カウンセラー、薬剤師など、多職種で構成される「エキスパートパネル」で検討されます。

検査の過程で、ご本人やご家族に関連する「がんにかかりやすい体質（遺伝性腫瘍）」を持っている可能性が示唆される場合があります。もしそのような可能性が見つかった場合には、お一人で悩まずに済むように遺伝カウンセリングをご案内いたします。

当院では、他院で治療中の患者さんの「がん遺伝子パネル検査」に関するご相談・ご紹介も受け付けています。主治医の先生を通じて、地域医療連携室または遺伝子診療科へご相談ください。

紹介状（診療情報提供書・検査依頼内容を含む）に加え、以下の書式をダウンロードいただき、可能な範囲で事前記入のうえ外来当日にご持参ください。

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