整理番号 | 課題名 | 情報公開文書(オプトアウト) |
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69 | 疫学調査「血液疾患登録」 | 69_情報公開文書(202キロバイト) |
201 | 下総研究会 関東CML研究グループ ダサチニブ治療による分子遺伝学的完全寛解が2年間維持された慢性期慢性骨髄性白血病に対する治療中断試験(D-Stop trial) |
なし |
239 | 関東CML研究グループ 初発の慢性期慢性骨髄性白血病に対するダサチニブの分子遺伝学的完全寛解導入および根治を目指した投薬中止試験(D-NewS study) |
なし |
252 | 1年の完全分子遺伝学的効果を有する初発慢性期慢性骨髄性白血病に対するダサチニブ治療中断試験(1stDADI-Trial/IMIDAS4次研究) | なし |
263 | 骨髄異形成症候群(MDS)における移植決断からの治療戦略に関する前方視的検討 (KSGCT1303/MDS-prospective) | なし |
275 | 強度減弱前処置による移植後シクロホスファミドを用いた血縁者間HLA半合致移植の安全性と有効性の検討(JSCT-Haplo14 RIC) | なし |
276 | 骨髄破壊的前処置による移植後シクロホスファミドを用いた血縁者間HLA半合致移植の安全性と有効性の検討(JSCT-Haplo14 MAC) | なし |
305 | 慢性骨髄性白血病患者の医療費と暮らしに関する調査 | なし |
320 | 網羅的遺伝子解析を用いた骨髄増殖性腫瘍の病態解明と診断治療法の開発 | なし |
342 | ダサチニブ治療を受けた慢性骨髄性白血病患者におけるBIM遺伝子多型臨床試験(CML-BIM Study) | なし |
347 | 研究参加施設に新たに発生する全ての成人ALL症例を対象とした5年生存率に関する前向き臨床観察研究(JALSG-ALL-CS-12) | なし |
348 | FLT3/ITD変異陽性成人急性骨髄性白血病を対象とした同種造血幹細胞移植療法の有効性と安全性に関する臨床第II相試験-JALSG AML209-FLT3-SCT Study (AML209-FLT3-SCT)- | なし |
349 | 染色体・遺伝子変異が成人急性骨髄性白血病の予後に及ぼす影響に関する観察研究-JALSG AML209 Genetic Study (AML209-GS)- | なし |
351 | 急性前骨髄球性白血病に対する亜ヒ酸、GOを用いた寛解後治療-第Ⅱ相臨床試験-(JALSG APL212) | なし |
352 | 65歳以上の急性前骨髄球性白血病に対する亜ヒ酸による地固め療法-第Ⅱ相臨床試験-(JALSG APL212G) | なし |
356 | Japan Adult Leukemia Study Group (JALSG) JALSG参加施設に新たに発生する全AML、全MDS、全CMML症例を対象とした5年生存率に関する観察研究(前向き臨床観察研究)-JALSG AML/MDS/CMML Clinical Observational Study (JALSG-CS-11)- |
なし |
377 | 非血縁者間骨髄・末梢血幹細胞移植における検体保存事業 | なし |
385 | 初回同種幹細胞移植後のAFO(Air Flow Obstruction)発症患者を対象とした吸入ステロイド/長時間作動型β2刺激剤・クラリスロマイシン・モンテルカスト3剤併用療法による呼吸機能改善効果に係る安全性・有効性検証試験 第Ⅱ相試験(Chiba AFO-01 study) | なし |
387 | 骨髄不全患者における、PNH型血球割合とPNH関連の臨床症状を経時的にみる観察研究 Search for Unidentified Links between PNH Clone Size and the Related Clinical Manifestations by High Precision Flow Cytometry (SUPREMACY) |
なし |
389 | 骨髄破壊的前処置による移植後シクロホスファミドを用いた血縁者間HLA半合致移植の多施設共同第 II 相試験(JSCT Haplo16 MAC) | なし |
390 | 強度減弱前処置による移植後シクロホスファミドを用いた血縁者間HLA半合致移植の多施設共同第 II 相試験(JSCT Haplo16 RIC) | なし |
392 | 慢性期慢性骨髄性白血病患者における無治療寛解を目指したダサチニブ治療第II相試験(D-FREE) | なし |
466 | 造血器悪性腫瘍患者の多剤併用化学療法における腸内細菌および真菌フローラの解析(千葉腸管フローラ研究chemo) | なし |
467 | 骨髄破壊的前処置による移植後シクロホスファミドを用いた血縁者間HLA半合致移植後における併用免疫抑制剤の減量および早期中止の多施設共同第II相試験(JSCT Haplo17 MAC) | なし |
468 | 強度減弱前処置による移植後シクロホスファミドを用いた血縁者間HLA半合致移植後における併用免疫抑制剤の減量および早期中止の多施設共同第II相試験(JSCT Haplo17 RIC) | なし |
474 | ヘルペスウィルス再活性化誘因因子の同定 | なし |
483 | 造血器疾患における赤血球輸血のヘモグロビン閾値に関する研究 | 483_情報公開文書(169キロバイト) |
499 | 初発時よりダサチニブが投与され分子遺伝学的完全寛解を2年間以上維持した慢性期の成人慢性骨髄性白血病症例に対する薬剤中止試験(D-STOP216試験) | なし |
500 | 初発時よりニロチニブが投与され分子遺伝学的完全寛解を2年間以上維持した慢性期の成人慢性骨髄性白血病症例に対する薬剤中止試験(N-STOP216試験) Discontinuation study of nilotinib in patients with chronic myeloid leukemia who have maintained complete molecular remission for at least 2 years: the prospective, multicenter stop study in Japan adult leukemia study group (JALSG-N-STOP216) |
なし |
509 | 成人骨髄性血液悪性腫瘍に対する臍帯血移植におけるG-CSF priming 骨髄破壊的前治療の有効性に関するランダム化比較試験 臨床第Ⅲ相試験(G-CONCORD) | なし |
510 | Ph陽性白血病に対する同種移植後の血液学的再発予防のためのチロシンキナーゼ阻害剤(以下TKI)投与期間と終了時期 | 510_情報公開文書(220キロバイト) |
527 | JALSG参加施設において新規に発症した全AML、全MDS、全CMML症例に対して施行された治療方法と併存症が5年生存率に及ぼす影響を検討する観察研究(前向き臨床観察研究)JALSG AML/MDS/CMML Clinical Observational Study (JALSG-CS-17) | 527_情報公開文書(145キロバイト) |
535 | 初回自家造血幹細胞移植後の多発性骨髄腫患者に対するエロツズマブ・レナリドミド維持療法の安全性・有効性試験第Ⅱ相試験(Chiba MM_EL_M study) | なし |
536 | 同種造血幹細胞移植後長期生存患者の骨塩量の評価 KSGCTにおける横断的観察研究-KSGCT1701(Bone-Dx)- |
なし |
537 | 腫瘍由来循環DNAを用いた移植後微小残存白血病病変に関する多施設共同前方視的解析研究-KSGCT1702(ctDNA)- | なし |
538 | 同種造血幹細胞移植におけるHIV感染の影響 | なし |
539 | 慢性活動性EBウイルス感染症に対する造血幹細胞移植法の確立 | なし |
561 | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の治療成績に関する後方視的研究多施設共同調査研究 | 561_情報公開文書(274キロバイト) |
562 | 自己造血回復後の染色体異常の出現と臨床経過についての検討 | なし |
583 | 移植適応多発性骨髄腫患者における初回採取レジメンによる 自家末梢血幹細胞採取不良例の多施設共同後方視的研究(JSM poor mobilizer study) | なし |
588 | 初回標準治療不耐容または再発難治の急性骨髄性白血病におけるがん関連遺伝子異常のプロファイリングの多施設共同研究 Hematologic Malignancies (HM)-SCREEN-Japan 01 |
なし |
589 | 再発急性前骨髄球性白血病(APL)に対するTamibarotene(Am80)と亜ヒ酸(ATO)の併用、寛解後療法としてGemtuzumab Ozogamicin (GO)を用いた治療レジメンの有効性および安全性検証試験 -第II相臨床試験-(JALSG-APL219R) | なし |
590 | 初発BCR-ABL1陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)を対象としたダサチニブ、ポナチニブ併用化学療法および造血幹細胞移植の臨床第II相試験(JALSG PhALL219) | なし |
604 | 慢性期慢性骨髄性白血病患者に対するポナチニブ維持療法後のチロシンキナーゼ阻害薬再中断試験(JALSG-CML-RE-STOP219) | なし |
614 | HBV既往感染歴を有する同種造血細胞移植レシピエントに対する、HBワクチンによるHBV再活性化予防法のランダム化検証的試験(PREVENT HBV) | なし |
633 | 同種移植後インフルエンザウイルス感染症の二次調査研究 Influenza virus infection after allogeneic stem cell transplantation |
633_情報公開文書(257キロバイト) |
647 | 造血細胞移植および細胞治療の全国調査 | 647 情報公開文書(216キロバイト) |
648 | 悪性リンパ腫合併妊娠の多施設共同後方視的観察研究 A multicenter, retrospective, observational study of malignant lymphoma during pregnancy (MLpreg_2020) |
648_情報公開文書(418キロバイト) |
649 | 同種造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染予防に関する多施設共同後方視研究 | 649_情報公開文書(85キロバイト) |
659 | 特発性好酸球増加症候群の診療ガイドライン作成に向けた疫学研究(多施設共同後方視的調査研究) | 659_情報公開文書(229キロバイト) |
663 | t(8;21)およびinv(16)陽性AYA・若年成人急性骨髄性白血病に対する微小残存病変を指標とするゲムツズマブ・オゾガマイシン治療介入の有効性と安全性に関する臨床第II相試験(JALSG CBF-AML220 study) | なし |
670 | 成人造血器悪性疾患に対する骨髄内臍帯血移植法 | なし |
671 | 臍帯血移植における幹細胞輸注方法に関する研究 | 671_情報公開文書(294キロバイト) |
680 | 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象とするMEC(ミトキサントロン/エトポシド/シタラビン)とギルテリチニブの逐次療法の非盲検、多施設共同、前向き介入試験(JALSG-RR-FLT3-AML220) | なし |
683 | 真性血球増加症、本態性血小板血症および原発性骨髄線維症におけるJAK2, CALR, MPL遺伝子変異のマルチプレックス検出系の評価 | なし |
688 | 小児、AYA世代および成人T細胞性急性リンパ性白血病に対する多施設共同後期第II相臨床試験(JPLSG-ALL-T19) | なし |
689 | 小児・AYA・成人に発症したB前駆細胞型急性リンパ性白血病に対する多剤併用化学療法の多施設共同第III相臨床試験(JPLSG-ALL-B19) | なし |
691 | 小児および若年成人におけるランゲルハンス細胞組織球症に対するリスク別多施設共同第II相臨床試験(JPLSG-LCH-19-MSMFB) | なし |
694 | フィラデルフィア染色体陽性急性骨髄性白血病におけるチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)使用と同種移植成績 | なし |
699 | 本邦の初発APLに対するATRA+ATO療法の多施設共同第II相試験(JALSG APL220 Study) | なし |
704 | 骨髄異形成症候群に対する同種造血細胞移植の予後予測研究 | 704_情報公開文書(188キロバイト) |
712 | 小児型プロトコールにて治療後に同種移植を行ったAYA世代Ph-negative ALLにおけるTBIを含む骨髄破壊的前処置の安全性の検討 | 712_情報公開文書(163キロバイト) |
713 | 成人フィラデルフィア染色体陰性precursor B細胞性急性リンパ性白血病に対する多剤併用化学療法による第Ⅱ相臨床試験(JALSG Ph(-)B-ALL213)登録症例を対象とした観察研究(JALSG Ph(-)B-ALL213-CS) | 713_情報公開文書(425キロバイト) |
724 | 日本における血液疾患患者を対象とするCOVID-19罹患状況、予後に関する横断研究(JSH-COVID19-20)(血液腫瘍科) | 724_情報公開文書(499キロバイト) |
727 | BRACAnalysis診断システム、myChoiceTM診断システム検査の説明書・同意書、遺伝性乳がん卵巣がん症候群とBRCA遺伝子検査についての説明書・同意書、問診票の採用 | なし |
730 | 同種造血幹細胞移植後の結核感染症に関する後方視的解析 | 730_情報公開文書(86キロバイト) |
758 | 急性骨髄性白血病の診断適正化を目的とした特定遺伝子ゲノムシークエンスキットAmoy Myeloid Panel®の実行可能性を探索する多施設共同研究:Hematologic Malignancies (HM)-SCREEN-Japan 02 | 758_情報公開文書(301キロバイト) |
761 | 血液悪性腫瘍疾患におけるCAR-T療法新規標的分子の探索に関する多施設共同研究 | なし |
766 | FLT3 遺伝子変異を有する再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者における,ギルテリチニブが同種造血幹細胞移植後成績に及ぼす影響に関する観察研究(多施設,非介入,後ろ向き試験)(FY19-2207) | 766_情報公開文書(232キロバイト) |
767 | 「FLT3 遺伝子変異を有する再発又は難治性の急性骨髄性白血病患者において,ギルテリチニブが同種造血幹細胞移植後成績に及ぼす影響」研究のためのヒストリカルデータ取得試験(FY20-1462) | 767_情報公開文書(233キロバイト) |
788 | 日本における組織球症Histiocytosisを対象とした前方視的観察研究(JPLSG-LCH-19-Histio) | なし |
806 | 女性患者における造血細胞移植後の妊娠の詳細調査(多施設後方視的観察研究) | 806_情報公開文書(197キロバイト) |
818 | 本邦におけるPOEMS症候群自家移植症例の長期予後の解析 | 818_情報公開文書(149キロバイト) |
827 | 再生不良性貧血における予後因子に関する研究 | 827_情報公開文書(137キロバイト) |
829 | 急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群におけるWT1mRNA定量と予後因子に関する研究 | 829_情報公開文書(139キロバイト) |
834 | 腎障害を伴う多発性骨髄腫症例の観察研究 | 834_情報公開文書(132キロバイト) |
837 | 急性骨髄性白血病における予後規定因子となる遺伝子変異の探索 | なし |
853 | 成人急性リンパ性白血病に対する治療プロトコール-ALL/MRD2023- | なし |
861 | 骨髄腫の治療による腎機能の経時的変化 | 861_情報公開文書(135キロバイト) |
871 | 就労経験のない移植経験者を対象とした就労に関する実態調査 | なし |
874 | 固形腫瘍既往が同種移植成績に与える影響の解明 | 874_情報公開文書(294キロバイト) |
881 | 造血幹細胞移植後の女性の残存妊孕能の評価(二次調査研究) | 881_情報公開文書(255キロバイト) |
887 | 急性骨髄性白血病における予後因子に関する研究 | 887_情報公開文書 (149キロバイト) |
896 | 多発性骨髄腫に対する同種移植の長期成績 | 896_情報公開文書(173キロバイト) |
905 | FLAG-IDA 療法を寛解導入療法として行い長期寛解を得ている急性骨髄性白血病の1例 | なし |
911 | 同種造血幹細胞移植後の類洞閉塞症候群に対するDefibrotideの有効性・安全性の検討 | 911_情報公開文書(432キロバイト) |
916 | ベンダムスチン使用歴のある再発難治性DLBCL患者におけるエプコリタマブの治療効果に関する研究 | なし |
932 | ブリナツモマブ治療後に同種造血幹細胞移植を施行した再発・難治性B細胞性急性リンパ性白血病の臨床アウトカム:日本における造血細胞移植登録一元管理プログラム(TRUMP®)レジストリデータ及びその二次調査による後方視的観察研究 | 932_情報公開文書(467キロバイト) |
933 | 既存のチロシンキナーゼ阻害薬に抵抗性・不耐容の慢性骨髄性白血病慢性期患者を対象とした特定遺伝子ゲノムシークエンスキットAmoy Myeloid Panel®による遺伝子解析を行う多施設共同研究:Hematologic Malignancies (HM)-SCREEN-Japan CML | なし |
934 | 希少白血病の移植成績を検討する多施設共同観察研究 | 934_情報公開文書(321キロバイト) |
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