整理番号 | 課題名 | 情報公開文書(オプトアウト) |
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69 | 疫学調査「血液疾患登録」 | 69_情報公開文書(202キロバイト) |
157 | 日本小児がん研究グループ血液腫瘍分科会(JPLSG)における小児血液腫瘍性疾患を対象とした前方視的研究(JPLSG-CHM-14) | なし |
270 | 第⼀再発⼩児急性リンパ性⽩⾎病標準リスク群に対する第 III 相国際共同臨床研究試験 International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010(IntReALL SR 2010) |
なし |
272 | 千葉県小児救命集中治療ネットワーク事業における小児重症疾患登録 | なし |
315 | 小児固形腫瘍観察研究 | なし |
316 | 再発・治療抵抗性リンパ芽球性リンパ腫StageⅢ/Ⅳに対するDexICE治療の有効性及び安全性を検証する多施設共同第Ⅱ相臨床試験(ALB-R13) | なし |
360 | 小児ホジキンリンパ腫に対するFDG-PET検査による初期治療反応性判定を用いた治療法の効果を確認する第II相試験:JPLSG-HL-14 | なし |
476 | 第1・第2 寛解期小児急性骨髄性白血病を対象としたフルダラビン・シタラビン・メルファラン・低線量全身照射による前処置を用いた同種移植の安全性・有効性についての臨床試験(AML-SCT15) | なし |
492 | 稀少小児遺伝性血液疾患における原因遺伝子の探索研究 | なし |
497 | 造血器腫瘍および特発性造血障害における遺伝子異常の網羅的解析 | 497_情報公開文書(92キロバイト) |
502 | ASIA DS-ALL 2016 アジア広域における21歳未満のダウン症候群小児患者の未治療の急性リンパ性白血病についての多施設共同非盲検非無作為化第二相試験 Asia-wide, multicenter open-label, phase II non-randomised study involving children with Down syndrome under 21 year-old with newly diagnosed, treatment naive acute lymphoblastic leukemia |
なし |
516 | 小児急性骨髄性白血病難治例の前方視的観察研究(AML-R15) | なし |
521 | 虐待早期発見のための外傷フォローアップ外来の有用性 | 521_情報公開文書(267キロバイト) |
547 | 先天性血小板減少症の遺伝子解析 | なし |
548 | 血液凝固異常症全国調査 | 548_情報公開文書(134キロバイト) |
565 | 初発小児フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)に対するダサチニブ併用化学療法の第II 相臨床試験(JPLSG-ALL-Ph18) | なし |
566 | ダウン症候群に発症した小児急性骨髄性白血病に対する層別化治療の多施設共同第II相試験(AML-D16) | なし |
567 | 初発時慢性期および移行期小児慢性骨髄性白血病を対象とした ダサチニブとニロチニブの非盲検ランダム化比較試験(CML-17) | なし |
568 | 小児および若年成人におけるEBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症に対するリスク別多施設共同第II相臨床試験(EBV-HLH-15) | なし |
570 | MLL遺伝子再構成陽性乳児急性リンパ性白血病に対するクロファラビン併用化学療法の有効性と安全性の検討をする多施設共同第 II 相試験および MLL 遺伝子再構成陰性乳児急性リンパ性白血病に対する探索的研究(JPLSG-MLL-17) | なし |
571 | 小児再発・難治フィラデルフィア染色体陽性白血病に対するポナチニブ安全性確認試験(JPLSG-PedPona19) | なし |
572 | 一過性骨髄異常増殖症(TAM)に対する化学療法による標準治療法の確立を目指した第2相臨床試験(JPLSG-TAM-18) | なし |
580 | 先天性再生不良性貧血(Diamond-Blackfan貧血)の遺伝要因の研究 | なし |
594 | がん細胞を用いた薬剤感受性試験 | なし |
595 | 小児の再発・難治性未分化大細胞リンパ腫に対する骨髄非破壊的前処置を用いた同種造血幹細胞移植の有効性と安全性を評価する施設共同非盲検無対照試験(ALCL-RIC18) | なし |
603 | 家族性不整脈症候群及び心筋症の遺伝子解析 | なし |
627 | TCCSGコホート研究 | なし |
636 | 次世代シーケンサーを用いた重症新生児単純ヘルペスウイルス感染症の遺伝的素因の探索 | なし |
647 | 造血細胞移植および細胞治療の全国調査 | 647_情報公開文書(216キロバイト) |
653 | 3種類の尿蛋白評価法(尿アルブミン/尿クレアチニン比と2種類の蛋白定量法による尿蛋白/尿クレアチニン比)の比較検討 | なし |
657 | JPLSG-MLL-17付随研究:乳児白血病における免疫能の研究 | なし |
658 | 小児の複数回再発・難治ALLに対する少量シタラビンとブリナツモマブによる寛解導入療法の第II相試験(JPLSG-ALL-R19 BLIN) | なし |
661 | 新規診断ALLにおけるアスパラギナーゼの薬物動態学的解析に関する前向き観察研究(ALL-ASP19) | なし |
663 | t(8;21)およびinv(16)陽性AYA・若年成人急性骨髄性白血病に対する微小残存病変を指標とするゲムツズマブ・オゾガマイシン治療介入の有効性と安全性に関する臨床第II相試験(JALSG CBF-AML220 study) | なし |
676 | 小児急性骨髄性白血病を対象とした微小残存病変を用いた層別化治療、および非低リスク群に対する寛解導入後治療におけるゲムツズマブオゾガマイシン追加の有効性および安全性を検討するランダム化比較第III相臨床研究(AML-20) | なし |
679 | 先天性骨髄不全症候群レジストリ研究 | なし |
682 | 若年性骨髄単球性白血病に対するアザシチジン療法の多施設共同非盲検無対照試験(JMML-20) | なし |
688 | 小児、AYA世代および成人T細胞性急性リンパ性白血病に対する多施設共同後期第II相臨床試験(JPLSG-ALL-T19) | なし |
689 | 小児・AYA・成人に発症したB前駆細胞型急性リンパ性白血病に対する多剤併用化学療法の多施設共同第III相臨床試験(JPLSG-ALL-B19) | なし |
691 | 小児および若年成人におけるランゲルハンス細胞組織球症に対するリスク別多施設共同第II相臨床試験(JPLSG-LCH-19-MSMFB) | なし |
692 | 急性リンパ性白血病の治療薬デキサメタゾンによって生じる精神系有害事象に関する多施設共同前向き観察研究(DEPSY-19) | なし |
711 | 20歳未満に発症する血液疾患と小児がんに関する疫学研究 | なし |
715 | 小児思春期・若年成人リンパ腫に対する前方視的観察研究 Prospective observational study of lymphoma in children, adolescents and young adults (PL-19) |
なし |
719 | フルダラビン・シタラビン・メルファラン・低線量全身照射による前処置を用いた同種移植におけるメルファランの薬物動態と移植後早期合併症との関連の探索的研究(SCT-MEL-AUC20) | なし |
720 | 小児・AYA世代の限局期成熟B細胞性リンパ腫に対するリツキシマブ併用化学療法の有効性の評価を目的とした多施設共同臨床試験(JPLSG-B-NHL-20) | なし |
722 | 千葉県新生児マススクリーニング事業における先天性副腎皮質過形成症の急性期臨床経過および長期フォローアップの実情調査 | 722_情報公開文書(320キロバイト) |
731 | 再発難治CD19陽性B細胞性急性リンパ性白血病に対する同種造血細胞移植後のブリナツモマブによる維持療法の安全性および有効性に関する 多施設共同非盲検無対照試験:第I-II相試験 (SCT-ALL-BLIN21) | なし |
761 | 血液悪性腫瘍疾患におけるCAR-T療法新規標的分子の探索に関する多施設共同研究 | なし |
770 | LCH-12登録例の不可逆性病変と予後に関する前方視的縦断観察研究(LCH-12-LTFU) | なし |
783 | 東京小児がん研究グループ(Tokyo Children’s Cancer Study Group: TCCSG)における心筋スペックル・トラッキング法を用いた小児がん患者の早期心筋障害評価研究 | なし |
788 | 日本における組織球症Histiocytosisを対象とした前方視的観察研究(JPLSG-LCH-19-Histio) | なし |
806 | 女性患者における造血細胞移植後の妊娠の詳細調査(多施設後方視的観察研究) | 806_情報公開文書(197キロバイト) |
835 | てんかん症候群の原因解明と治療法開発 | なし |
836 | 脳形成障害の原因解明と治療法開発 | なし |
871 | 就労経験のない移植経験者を対象とした就労に関する実態調査 | なし |
880 | 新規診断小児急性前骨髄球性白血病における化学療法剤減量を目指した第II相臨床試験(AML-P17) | なし |
893 | 国内の血友病B未治療小児患者におけるrIX-FP投与後の治療実態に関する遡及的診療記録レビュー | 893_情報公開文書(222キロバイト) |
901 | JPLSG中央病理診断で非腫瘍性病変もしくはリンパ増殖性疾患と診断された症例の後方視的調査 | 901_情報公開文書(156キロバイト) |
903 | 国内の血液凝固第VIII因子欠乏患者におけるエフアネソクトコグアルファの多施設前向き観察研究 | なし |
914 | 小児AYA世代再発急性リンパ性白血病の治療実態と予後把握に関する前方視的観察研究:JPLSG-ALL-R23 | なし |
920 | 小児・AYA世代初回高リスク再発急性リンパ性白血病に対するイノツズマブオゾガマイシンとmini-hyper CVDによる寛解導入療法の第II相試験:JPLSG-PEDAYA-R23 | なし |
931 | ブリナツモマブ治療後に同種造血幹細胞移植を施行した再発・難治性B細胞性急性リンパ性白血病の臨床アウトカム:日本における造血細胞移植登録一元管理プログラム(TRUMP®)レジストリデータ及びその二次調査による後方視的観察研究 | 931_情報公開文書(228キロバイト) |
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